一、 选择题
1．病毒的基本结构为
A．核酸
B．须触
C．包膜
D．核衣壳
E．刺突
2．下列有关病毒体的概念，错误的是
A．完整成熟的病毒颗粒
B．细胞外的病毒结构
C．具有感染性
D．包括核衣壳结构
E．在宿主细胞内复制的病毒组装成分
3．对于病毒生物学性状，错误的描述是
A．专性细胞内寄生
B．只含有一种核酸RNA或DNA
C．形态微小，可通过滤菌器
D．结构简单，非细胞型结构
E．在宿主细胞外进行病毒组装
4．有关病毒的成分和功能，与蛋白质无关的是
A．保护作用
B．吸附作用
C．脂溶剂可破坏其敏感性
D．病毒包膜的主要成分
E．免疫原性
5．朊粒的化学成分是
A．核酸、蛋白质
B．核酸、蛋白质、类脂
C．核酸
D．活性蛋白质
E．类脂
6．国际病毒分类委员会(ICTV)对病毒进行分类的主要依据中，不正确的一条是
A．病毒的形态和大小
B．病毒基因组核酸类型和结构
C．病毒衣壳的对称类型
D．病毒致病性强弱
E．病毒又无包膜结构
7．用以判断病毒有无包膜的根据是
A．致病性的强弱
B．对高温的抵抗力
C．对石炭酸的抵抗力
D．病毒的浮力密度
E．对脂溶剂的敏感性
8．关于以“出芽”方式从宿主细胞中释放病毒的描述，不正确的是
A．成为杀宿主细胞的病毒
B．编码的蛋白抗原可整合到宿主细胞膜上
C．病毒的包膜含有宿主细胞膜的脂类和糖类物质
D．为有包膜病毒
E．病毒可形成多核巨细胞
9．不是基因组分节段病毒的特点为
A．基因组为单股负链RNA（-ssRNA），每一节段为一个基因 ，编码一种病毒蛋白
B．病毒携带有RNA多聚酶
C．基因组为感染性核酸
D．因为病毒基因组的基因重排，使之易发生变异
E． 基因组分节段数可多少不一
10．关于病毒的概念，错误的是
A．在细胞外的病毒不能产生能量
B．在细胞外的病毒不能合成蛋白质
C．在细胞外的病毒不能合成自身所需的复制酶
D．需降解宿主细胞的DNA，才能获得病毒核酸
E．需要宿主细胞膜成分，构成病毒的包膜
11．病毒在宿主细胞内的复制周期，包括
A．吸附和穿入、脱壳、生物合成、组装、成熟与释放
B．吸附和脱壳、生物合成、成熟与释放
C．吸附和接合、穿入、生物合成、成熟与释放
D．特异性结合、脱壳、复制、组装与释放
E．结合、复制、组装与释放
12．下列病毒中，基因组可直接作为mRNA的3种病毒是
A．脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、流感病毒
B．脊髓灰质炎病毒、AIDS病毒、麻疹病毒
C．脊髓灰质炎病毒、甲型肝炎病毒、新型肠道病毒
D．脊髓灰质炎病毒、乙型肝炎病毒、轮状病毒
E．脊髓灰质炎病毒、麻疹病毒、甲型肝炎病毒
13．病毒的遗传信息储存部位在
A．染色体
B．质粒
C．DNA或RNA
D．DNA
E．RNA
14．属于病毒基因突变的是
A．交叉复活
B．互补作用
C．表型混合
D．温度敏感性变异
E．干扰现象
15．易发生基因重排的病毒是
A．DNA病毒
B．RNA病毒
C．包膜病毒
D．肿瘤病毒
E．基因组分节段的病毒
16．不属于遗传性变异的是
A．温度敏感性变异
B．表型混合
C．基因重组
D．缺损性干扰突变
E．基因重排
17．甲型流感病毒易于变异的原因是
A．基因重排
B．表型混合
C．基因重组
D．缺损性干扰突变
E．交叉复活
18．病毒可通过以下哪种途径在体内传播
A．胎盘或产道传播
B．沿神经传播
C．虫媒传播
D．水平传播
E．消化道传播
19．干扰素诱生剂，包括
A．几乎所有的病毒
B．只有RNA病毒
C．除DNA以外的其它病毒
D．少数具有感染性核酸的病毒
E．除细菌、立克次氏体以外的微生物
20．病毒抑制细胞mRNA转译，是由于
A．病毒合成RNA酶
B．病毒诱导干扰素生成
C．病毒mRNA转译效力强
D．病毒使细胞形成新抗原
E．病毒基因整合入细胞染色体
21．可产生γ干扰素的细胞是
A．淋巴细胞
B．成纤维细胞
C．中性粒细胞
D．肥大细胞
E．郎罕氏细胞
22．抗体对病毒阻抑作用的机制，主要是
A．抑制病毒生物合成
B．诱导干扰素产生
C．阻止病毒与靶细胞相互作用
D．中和病毒的毒素
E．杀伤细胞内的病毒
二、名词解释
1．Virus
2．Capsid
3．Envelope
4．DNA virus
5．RNA virus
6．Retroviruses
7．Replication
8．Translation
9．Coding
10．Virulence variation
11．Temperature sensitive mutants
12．Genetic recombination
13．Genetic reassortment
14．Viremia
15．Inapparent infection
16．Horizontal transmission
17．Vertical transmission
三、问答题
1．简述病毒的基本结构和辅助结构。．．
2．简述ICTV进行病毒分类的主要依据。
3．简介病毒侵入宿主细胞进行复制的周期或过程。
4．简述理化因素对病毒复制的影响。
5．请解释病毒的互补作用(complement)。
6．请对病毒的基因复活(genetic reactivation)进行解说。
7．简述病毒的感染程序。
8．抗病毒感染免疫都包括哪些因素？
9．干扰素的抗病毒作用特点是什么？干扰素分几类，各类干扰素分别由哪种细胞产生？
10．体液免疫及细胞免疫在抗病毒感染过程中的作用各有何特点？
参考答案
一、选择题
1．D 2．E 3．E 4．C 5．D 6．D 7．E 8．A 9．C 10．D 11．A 12．C 13．C 14．D 15．E 16．B 17．A 18．B 19．A 20．C 21．A 22．C
二、名词解释
1．病毒(virus)，为形体微小（以nm为测量单位，lnm=10-9m即1/l 000μm。）、结构简单、仅含有一种核酸DNA或RNA，具有超级寄生性，必须在电子显微镜下放大数千倍以上，才能观察到的非细胞型微生物。
2．衣壳(capsid)，为包裹病毒核酸内芯的蛋白质衣壳，它保护并维持病毒的形态并具有生物学性状。
3．包膜或囊膜(envelope)，是某些病毒包裹在衣壳外的厚而疏松的特殊结构，由糖蛋白和类脂质构成，它与病毒吸附宿主细胞的功能有关。
4．DNA病毒(DNA virus)，病毒核酸类型为DNA的病毒，包括：（1）双股DNA病毒的有包膜的双股线状DNA病毒，如疱疹病毒科病毒，无包膜双股线状DNA病毒，如腺病毒，有包膜的双股环状DNA病毒，如人乙型肝炎病毒（HBV），无包膜双股环状DNA病毒，如乳多空病毒；（2）无包膜单股线状DNA病毒，如人类微小病毒B19以及新发现的经输血传播的病毒TTV；（3）有包膜复合型DNA 病毒，如痘类病毒等。
5．RNA病毒(RNA virus)，病毒核酸类型为RNA的病毒，包括：（1）单股正链RNA(ssRNA)病毒，其中有包膜的线状ssRNA病毒，如披膜病毒科的风疹病毒，冠状病毒科病毒，逆转录病毒科的HIV等和黄病毒科病毒，如HCV、黄热病毒,流行性乙型脑炎病毒、登革病毒、森林脑炎病毒等；无包膜的线状ssRNA病毒，如小RNA病毒科病毒，包括肠道病毒属中脊髓灰质炎病毒、新型肠道病毒等，嗜肝RNA病毒属中人类甲型肝炎病毒等和嵌杯样病毒科的戊型肝炎病毒等。（2）单股负链RNA（-ssRNA）病毒，其中有包膜的线状-ssRNA病毒，如基因组分7～8个节段的正粘病毒科流感病毒及禽流感病毒，副粘病毒科的麻疹病毒、腮腺炎病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒等，弹状病毒科的狂犬病病毒等和布尼雅病毒科基因组分3个节段的汉坦病毒属病毒等；有包膜的闭合环状-ssRNA病毒，如丁型肝炎病毒（HDV）。（3）无包膜的线状dsRNA病毒，其基因组分为10～12个节段，如呼肠孤病毒科的轮状病毒等。
6．逆转录病毒(retroviruses)，为一大类型自身含有逆转录酶（即RNA依赖的DNA聚合酶），通过逆转录过程进行复制的病毒，包括：(1)RNA病毒的逆转录科病毒，如AIDS病毒（HIV）及人类嗜T细胞病毒（HTLV）等；(2)DNA病毒的嗜肝DNA病毒科病毒，如乙型肝炎病毒（HBV）等。
7．复制(replication)，指病毒在其敏感的活细胞内，由病毒基因组指导生物合成，并在细胞内组装及成熟释放子代病毒的增殖过程。
8 ．翻释(translation)，指DNA病毒和RNA病毒在复制中，均要转录成mRNA，再指导编码出病毒蛋白（结构蛋白和功能蛋白），即通过mRNA“翻释”出病毒基因的遗传密码和病毒体的性状。
9．编码(coding)，指基因组结构中，能指导翻释蛋白质的基因区域，按照编码原则，每3个一组核苷酸（称为三联密码子）表达1个氨基酸。在病毒的基因组编码区又分为结构区与非结构区。
10．毒力变异(virulence variation)为病毒因突变、缺失、基因相互作用等多种遗传机制导致毒力及其他性状变异改变，从而对宿主的致病性发生变化。如温度敏感性突变株、缺损性干扰颗粒等毒力变异株。
11．温度敏感性突变株或称ts株(temperature sensitive mutants)，为在许可温度（28℃～35℃）能增殖，但在非许可温度（37℃～40℃）不能增殖的病毒株。而其亲代野毒株则在这两种温度下都能增殖。这种突变是因为病毒基因组中单个核苷酸的改变而导致病毒蛋白（酶）结构及功能的变化。这种蛋白在允许温度内能发挥正常功能，而当温度升高时其功能受限而使突变株不能增殖。一般ts株同时又是减毒株。
12．基因重组(genetic recombination)又称分子内重组，发生在基因组不分节段的病毒间，当两种病毒的核酸分子断裂后彼此交叉连接，使得各自核酸分子内部核苷酸序列重新排列。如DNA病毒间、以及小RNA病毒间的基因重组。
13．基因重排(genetic reassortment)又称分子间重排，发生于基因组分节段（每一节段为一个核酸分子）的病毒之间，当两种相关病毒在同一受染细胞中复制时，其同源性基因节段可随机分配而发生互换，从而产生不同的稳定重排株。如流感病毒、呼肠病毒等常以这种方式产生变异株。
14．病毒血症(viremia)：病毒侵入血流，并随血流播散的状态称为病毒血症。
15．隐性感染(inapparent infection)：病毒感染对组织细胞造成轻微损伤很快被机体修复，或组织损伤水平低于功能性损伤的界限，不出现临床症状的感染。
16．水平传播(horizontal transmission)：病毒在宿主个体间的传播方式。
17．垂直传播(vertical transmission)：病毒通过胎盘或产道直接由亲代传播给子代的传播方式。
三、问答题
1．简述病毒的基本结构和辅助结构。．．
病毒的基本结构是指所有病毒都具备的结构，包括核酸内芯和蛋白衣壳，两者合称为核衣壳。病毒的核酸内芯，位于病毒体的最内部，是其生命遗传中枢，它与其他细胞型微生物不同点在于仅含有一种核酸即DNA或RNA，据此将病毒分为DNA病毒和RNA病毒两大类。病毒核酸分子是病毒的遗传信息载体，它控制和指导病毒在宿主细胞内进行复制和增殖。无包膜类的病毒（裸病毒）的核衣壳即为病毒体。病毒的辅助结构是某些病毒所特有的结构，主要有包膜，其次是须触。包膜或称囊膜，为包裹在某些病毒核衣壳外面的肥厚但较疏松的膜样结构，主要由类脂质和糖蛋白构成。含有包膜结构的病毒称为包膜病毒。病毒包膜的类脂质是宿主细胞的成分，有些病毒从宿主细胞表面获得，如正粘病毒科、副粘病毒科病毒；有些病毒源于宿主细胞的胞质膜，如黄病毒科病毒；有些病毒则来源于宿主细胞的核膜，如疱疹病毒科病毒。病毒包膜的类脂质，使其病毒对脂溶性溶剂具有敏感性，并使病毒对宿主细胞具有“种”特异性以及特定的侵入部位。病毒包膜糖蛋白中的蛋白质由病毒自身合成，而碳水化合物成分源于宿主细胞。包膜的表面为粘蛋白或蛋白质构成的包膜子粒称为刺突，镶嵌于包膜的类脂层中。例如，正粘病毒科病毒包膜上的血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）二种刺突，均与病毒的致病性及免疫原性密切相关。
病毒的须触是无包膜病毒中的某些病毒表面所特有大头针状结构，例如腺病毒核衣壳20面体12个顶角各长出的细长须触，它与该病毒的吸附、侵害其敏感细胞、凝集红细胞及病毒型别分类均有关。
2．简述ICTV进行病毒分类的主要依据。
ICTV将病毒分类为DNA病毒，RNA病毒，逆转录病毒及亚病毒四大类。进行病毒分类的主要依据有：（1）病毒的形态、大小、核酸类型包括DNA或RNA，单链或双链，环状或线状，正链或负链，分节段或不分节段等；（2）病毒有包膜或无包膜；（3）核衣壳的对称类型，分为20面体立体对称、螺旋对称或复合对称型等。
3．简介病毒侵入宿主细胞进行复制的周期或过程。
病毒从侵入所敏感的宿主细胞开始，经过基因组复制至最后释放出病毒的全过程，包括吸附、穿入、脱壳、生物合成和成熟释放五个步骤，统称一个复制周期。复制周期的时间，因不同病毒而异，从几h～48h。
病毒在宿主细胞内大量复制，导致细胞的病理改变甚至死亡，称为病毒致细胞病变效应（CPE）。病毒的细胞培养时，可观察到由1个病毒体引起的感染细胞坏死灶，称为空斑，即代表最初1个活病毒体，称作1个空斑形成单位（PFU），PFU/ml数量用以表示病毒的含量。
4．简述理化因素对病毒复制的影响。
病毒的复制增殖受外界理化因素的影响，如温度、酸碱度（pH值）、射线等物理因素，脂溶剂、氧化剂、卤素等化学因素的影响。
(1)物理因素 ①温度：大多数病毒耐冷不耐热，在0℃以下的温度，特别是在干冰温度（-70℃）和液氮温度（-196℃）下可长期保持其感染性。大多数病毒于50℃～60℃ 30分钟即被灭活。热对病毒的灭活机制，主要是使病毒衣壳蛋白和包膜病毒的糖蛋白刺突发生变性，因而阻止细菌吸附于宿主细胞。热也能破坏病毒复制所需的酶类，使病毒不能脱壳。② pH值（酸碱度）： 多数病毒在pH值6～8的范围内比较稳定，而在pH值≤5．0或pH 值≥9．0时迅速灭活，但不同病毒对pH值的耐受能力有很大不同。③射线：γ线和X线以及紫外线都能使病毒灭活。有些病毒经紫外线灭活后，若再用可见光照射，因激活酶的原因，可使已灭活的病毒复活，故不宜用紫外线来制备灭活病毒疫苗。
(2)化学因素 病毒对化学因素的抵抗力一般较细菌强，可能是病毒缺乏酶的緣故。①脂溶剂：包膜病毒的包膜含脂质成分，易被乙醚、氯仿、去氧胆酸盐等脂溶剂所溶解。因此，包膜病毒进入人体消化道后，即被胆汁破坏。乙醚在脂溶剂中对病毒包膜具有最大的破坏作用，所以乙醚灭活试验可鉴别有包膜和无包膜病毒。②氧化剂，卤素及其化合物：病毒对这些化学物质也很敏感。
5．请解释病毒的互补作用(complement)。
病毒的互补作用,是指两种病毒混合感染时，由于病毒基因产物间的相互作用而使一种不能增殖的病毒增殖，或两病毒的增殖均有所增加的现象。它不同于基因重组，因为不涉及任何核酸的交换，而是由一种病毒为另一种病毒提供本身不能合成的基因产物（如酶、衣壳或包膜），或是通过这类产物互补彼此不足。这种作用可发生在辅助病毒与缺陷病毒之间。
6．请对病毒的基因复活(genetic reactivation)进行解说。
基因复活存在两种形式：①交叉复活，是由于一种活病毒和另一种与其基因组有联系而又有区别的灭活病毒之间发生的基因重组；②多重复活，是两个或多个灭活病毒间由于基因重组而产生具有各自亲代病毒不同特性的活病毒颗粒。此外，病毒还可以经人为方法进行人工基因重组。
7．简述病毒的感染程序。
病毒的感染程序包括:侵入宿主、局部复制增殖；在宿主体内的传播；引起细胞病理损伤；感染的恢复；病毒向体外的排放。
8．抗病毒感染免疫都包括哪些因素？
人体对病毒感染的抵抗作用是通过天然的抵抗力和特异性免疫力来完成的。天然抵抗力包括：屏障作用、炎症反应、干扰素。特异性免疫由体液免疫和细胞免疫组成。
9．干扰素的抗病毒作用特点是什么？干扰素分几类，各类干扰素分别由哪种细胞产生？
干扰素是通过诱导细胞基因编码一种抗病毒的糖蛋白而间接杀伤病毒．干扰素分三类:α-干扰素,由白细胞产生、β-干扰素,由成纤维细胞产生、γ-干扰素,由T细胞产生。
10．体液免疫及细胞免疫在抗病毒感染过程中的作用各有何特点？
体液免疫主要通过抗体对病毒的中和作用及调理作用阻止病毒的感染。抗体与病毒表面参与细胞吸附的蛋白结合，阻止病毒与靶细胞相互作用，削弱病毒的稳定性，裂解病毒。细胞免疫的作用主要是清除机体内感染的病毒、溶解被病毒感染的细胞或刺激抗体生成及炎症反应。