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发布时间:2012-11-01 19:36浏览:
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主要有限局性和全身性两种:
局限性硬皮病 以硬斑病最多见,为圆形或椭圆形的硬化斑块。早期局部肿胀,周围有紫红色晕,其后皮损逐渐硬化,形成典型的象牙白色,表面光滑发亮,紧贴于下方组织,一般经3~5年后局部可萎缩变薄,留色素沉着或色素减退斑。硬斑病又有几个亚型,如点滴性硬斑病好发于躯干,为多数较小的色素减退至色素脱失斑点,轻微发硬,以后萎缩,须与硬化萎缩性苔藓鉴别。皮损广泛者则称泛发性硬斑病。
带状硬皮病常累及一侧肢体,也可多发,皮损沿四肢长轴分布。发生于前额部的带状硬皮病,皮损自额部呈带状延伸到头皮,可先硬化再萎缩或初起时即萎缩,皮肤紧贴于骨面上,局部额骨及颅骨也呈沟状凹陷,如同刀砍样,有时还可伴有颜面偏侧萎缩。
系统性硬皮病 又称进行性系统性硬化症,除皮肤外可累及内脏器官。受累的器官均有小血管病变,管壁纤维化增厚,管腔狭窄甚至闭塞。雷诺氏现象(肢端,尤其是两手的小动脉阵发性痉挛,皮肤苍白、发凉,以后青紫、发红并渐恢复正常,伴阵发性疼痛)常为本病的早期症状,也可伴有关节痛。皮肤硬化常先累及双手及面部,局部先肿胀,以后发硬,捏之不起皱纹;指甲变小,指腹萎缩,手指末节可缩短。皮肤硬化可逐渐向臂部及躯干发展,下肢较少受累。面部可呈典型的硬皮病面容:面部发紧、发亮、无皱纹,鼻尖,唇薄,张口受限,口周有放射状沟纹,有时面部可有毛细血管扩张。躯干上方可有色素沉着及色素减退斑。内脏器官中以食管最易受累,表现吞咽困难,钡餐造影可见约75%患者表现食管上段扩张,下段狭窄,蠕动减少,有时胃肠道也有类似改变。病理检查可见食管下 2/3和胃肠道粘膜下纤维组织增生及慢性炎症浸润。肺部受累可表现为间质性肺炎、肺纤维化及肺动能减低,尤其是弥散功能减低。心脏受累则可有心律失常,心脏扩大,甚至左心衰竭。肾脏受累不多见,一般出现于疾病的晚期,可出现恶性高血压或急性肾功能衰竭。
系统性硬皮病又分三个亚型:①肢端硬皮病。最常见,多有雷诺氏现象,皮肤硬化以面部及双手为主,内脏受累轻。②CREST综合征。病名来自5项临床表现的首字母:钙质沉着、雷诺氏现象、食管蠕动减低、指(趾)硬化及毛细血管扩张,内脏受累也较轻,预后较好。③弥漫性硬皮病。可无雷诺氏现象,皮肤硬化常自躯干部开始,硬化范围广,内脏受累重,病情发展较快,预后不良。