梅毒（syphilis）是由梅毒螺旋体引起的可累及全身多各器官的慢性性传播疾病。如何解读分析关于梅毒血清学的检查结果呢？
感染梅毒螺旋体后，人体将产生两种抗体：
（1）非特异的抗脂质抗体（反应素），由梅毒螺旋体表面的类脂质及被破坏的宿主细胞释放的类脂质物质，刺激机体产生的非特异性抗体，常见实验室检查包括快速血浆反应素（rapid plasma reagin,RPR）和甲苯胺红血清不加热试验（toluidinered unheated serum test,TRUST）。
这些试验敏感度高，适用于观察疗效（抗体滴度可反映疾病进展情况）和判定有无复发或再感染。该实验特异性较差，当病毒感染、怀孕及慢性自身免疫性疾病中可表现为假阳性（当抗体滴度小于1:4时，多考虑为假阳性）。
4倍或更高的滴度定量变化方可反映治疗的有效性（例如抗体滴度从1:16降至1:4，说明治疗有效；倘若滴度从1:8升至1:32，则说明感染处于持续活动期）。2倍及以内的滴度定量变化多认为没有统计学意义，无法说明治疗的有效性。
（2）抗梅毒螺旋体的特异性抗体，常见的实验室检查包括梅毒螺旋体颗粒凝集试验（treponema pallidum particle agglutination,TPPA）和梅毒螺旋体血凝试验（treponema pallidum hemagglutination,TPHA），这些试验直接以梅毒螺旋体作为抗原检测是否存在特异性抗体，特异性强，用于证实试验。约85%患者该抗体可终生持续阳性，因此其不能用于区分活动期和已被治愈的既往感染。
在临床上，传染性指标八项中的TP可以认为是抗梅毒螺旋体的特异性抗体，梅毒三项指的是RPR、TRUST和TPPA，梅毒抗体阳性滴度即RPR滴度测定。临床上，我们通常检测TP作为初筛，若阳性则需进行梅毒三项和抗体滴度检测，决定是否需要进一步治疗。
若RPR（+）TPPA（+），则提示活动性梅毒；
若RPR（+）、TPPA（-），可能不是梅毒，但建议密切随访；
若RPA（-）、TPPA（+），可能是梅毒已治愈，或早期梅毒，建议2-4周后再次行非梅毒螺旋体试验；
若RPR（-）、TPPA（-）可排除梅毒诊断