角膜塑形术简介

 角膜塑形术：是通过夜间睡眠时，为屈光不正（近视、远视、散光）患者系统性配戴一种特别设计的，采用高透氧材料生产的，高科技硬性角膜塑形镜镜片（简称GP镜片)，把GP镜片内表面设计成预计的特殊形态，就如同种植方形方西瓜所用的模具。通过镜片与角膜之间泪液的流体力学作用，科学、主动、渐进的重新塑造一个新的角膜形状，以达到暂时降低或消除屈光不正的程度，明显提高裸眼视力，阻止或遏制近视度数过快增长的一项治疗技术。

    角膜塑形镜发展史

    角膜塑形镜是随着20世纪60年代硬性角膜接触镜的应用推广而慢慢发展起来的。从美国开始流行，慢慢走向全世界，上个世纪90年代，在技术和市场的共同推动下，角膜塑形镜被广泛认同。94年角膜塑形镜由于技术和材料的进步，以及临床效果好（在短时间内可以有效的降低近视或散光程度，并能有效控制近视发展，可控性很强）。这种技术避免了激光手术的风险和痛苦。得到了很快的发展。在这样的效果下很多的美国医生花数千美元学习角膜塑形镜的验配技术。许多医生和公司合作推广角膜塑形镜技术。

    96年，美国用角膜接触镜的治疗技术人数是最多的时候。但是，有的公司只是想在短时间内获得高额的利润，有些所谓的专家和机构并没有什么临床经验，在虚假广告和利益的驱使下，导致了角膜塑形镜发展史上令人痛心的局面，造成了极大的负面影响。顾客的投诉导致有关部门开始对虚假广告开展调查，一些诊所被迫停业，倒闭。98年FDA发布了健康通知书，出于对安全性的考虑，警告接触镜的销售和使用者，不要使用非法角膜接触镜公司提供的镜片，不得找无验配资质和经验的机构验配角膜塑形镜。

     96年台湾从美国引进技术和镜片并经过实践后，97年通过台湾的代理商引进大陆，由于我国青少年近视的患者逐年增加，以及对激光手术风险的担心，形成了巨大的市场需求。98年----2001年是发展最蓬勃的时间。一些美国公司利用大多数中国眼科医生和消费群体对现代角膜塑形镜的真正益处和风险了解不多，把赚钱的计划转移到了中国。为了赚钱，不良公司和非法公司把推广的方向放在基层医院和眼镜店。无验配资质和经验的验配人员，假冒伪劣的产品充斥市场，造成了和美国相同境况。除了利益驱使外，媒体的误导也是重要原因：

1、戴镜只需数月，视力就OK,
2、戴镜3个月近视就能治好
3、无负作用
4、无需换片，一片到底
6、只要一台角膜计，无需其他眼科设备
为此，厂家获的巨大利益的背后是验配单位和患者付出沉重的代价。而验配单位陷于医疗纠纷。为此，国家出台相关政策：

1，角膜塑形术是一种医疗行为，只能在眼科医生的指导下进行；

2，验配者必须经过专业培训，应该有验配RGP的技术和经验；

3，验配机构必须要有必要的设备条件；

4，镜片供应商必须提供品质优良的角膜塑形镜片及参数，能够按医生要求修改调整的镜片参数。

     “一个美国的医生说，当你决定角膜塑形镜收费时，问自己一个问题，为什么开展这项业务？如果是为了赚很多钱，那么不干这个也许会更开心。”

 
     2005年的北京中美角膜塑形镜技术的高峰论坛专家共识：
    一百多位来自国内外的眼科权威专家，角膜塑形镜专家达成共识：角膜塑形术是目前世界眼科公认的非手术、安全、有效矫治近视，控制近视发展的治疗方法。只要科学验配、规范使用、认真护理，就能安全、有效的暂时降低或消除近视度数，明显提高裸眼视力，阻止或减缓近视度数过快加深。

    经国外多家全球著名的医学中心长期临床验证。早已获美国SFDA、欧盟EMA、中国CFDA等认证。

    广东中山大学眼科中心、北京大学医学部眼视光中心、中国医科大学眼科、温州医学院眼视光医院、上海五官科医院眼科、天津眼科医院视光中心等国内知名眼科机构已有十余年验配角膜塑形镜的临床经验，以为十余万名近视患者成功实施角膜塑形术，取得了不错的控制近视发展的临床效果。

     为使角膜塑形术在中国健康的发展，必须建立一套符合国内现状的临床配戴程序和应用中的专业指导服务体系，应当注意一下几个方面：

1，验配使用角膜塑形镜是一种医疗行为，必须遵照国家相关部门的规定在条件具备的医疗机构或验配机构中进行。
2，验配人员应该具备专业资格，有验配RGP的经验和技术，必须经过系统的专业培训。
3，掌握角膜塑形镜的技术原则，科学选择适应症和使用方法。通过自我观察和定期的复诊，及时和验配医生沟通。早期发现问题，早期治疗，就能防止可能产生的并发症。

4，验配后的专业指导和定期随访服务体系需要经过眼科医生、视光专家和镜片制造商合作，形成沟通互动并在实践中逐渐完善。