血液学特殊功能检查正常值

 血液学特殊功能检查正常值：
　　
　　网织红细胞计数和网织红细胞绝对值 成人0.5～1.5%,平均1%;新生儿2～6%。网织红细胞绝对值为24000～84000/mm3。

　　红细胞比积测定( PCV) 成人男性为40～50%，女性为37～48%。

　　红细胞平均常数 MCV为80～94μm3，MCH为26～32pg,MCHC为0.31～0.35。

　　血清黄疸指数 4～6单位。

　　血清胆红素定量 总胆红素0.1～1.0mg/dl血清,直接胆红素0.03～0.2mg/dl血清，间接胆红素0.1～0.8mg/dl血清。

　　尿三胆检查 尿胆红素 (-)，尿胆原1:40(-)，1:20(+)，尿胆素 (-)。

　　血浆结合珠蛋白测定 70～150mg/dl血浆。

　　血浆游离血红蛋白测定 0～5mg/dl血浆。

　　尿含铁血黄素试验 阴性。

　　红细胞盐水渗透脆性试验 开始溶血：0.42～0.46%氯化钠溶液;完全溶血：0.32～0.34%氯化钠溶液。

　　红细胞机械脆性试验 7.5～23.9%。

　　酸化甘油溶解试验(AGLT) AGLT50>30分钟。

　　自身溶血试验与纠正试验 0.9%氯化钠10%葡萄糖

　　24小时<0.5%<0.4%

　　48小时<3.5%<0.6%

　　正常人红细胞经温育24小时后,不溶血或极轻微溶血。48小时后仅小量溶血。加入葡萄糖后温育，溶血明显减慢。由于细胞膜的缺陷所致遗传性球形红细胞增多症病人，自身溶血发生快且明显。因酶的缺陷所致的先天性非球形红细胞溶血性贫血病人，自身溶血也常增强,而其中Ⅰ型病人，若在实验中加入葡萄糖或ATP，则溶血明显减轻,见于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏;其Ⅱ型病人,在试验中加入ATP可使溶血明显减轻,若加葡萄糖则无效，见于丙酮酸激酶缺乏。可以鉴别不同病因所致的先天性非球形红细胞溶血性贫血。

　　酸溶血试验 阴性。

　　蔗糖(糖水)溶血试验 正常人不发生溶血。

　　红细胞葡萄糖 -6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)活性测定。

　　用于确诊G-6-PD的缺乏，因G-6-PD缺乏可致NADPH在单位时间内生成减少。

　　高铁血红蛋白还原试验 4.97±1.43μmNADPH/分钟/克血红蛋白。

　　变性珠蛋白小体检查 含5个以上变性珠蛋白小体的红细胞占0～28%。在G-6-PD缺乏者平均可达67.8%(45～92%)。

　　血红蛋白电泳 成人血液中血红蛋白F的含量不超过2%。

　　?抗碱血红蛋白(HbF)测定。

　　β珠蛋白生成障碍性贫血时,HbF显著增多，达10%以上。在急性白血病和再生障碍性贫血的病人也可轻度增多。

　　血红蛋白H包涵体生成试验 阴性。

　　抗人球蛋白试验 阴性。

　　冷凝集素试验 效价为1:8～16。

　　冷-热溶血试验 阴性。

　　毛细血管脆性试验 前臂屈侧直径5cm圆形皮肤内的出血点男性<5个，女性<10个。

　　出血时间测定 1～4min。

　　血小板计数 100～300×109/L(10万～30万/mm3)。

　　血小板粘附性测定 玻球法，男性34.9±5.95%，女性39.4±5.19%。

　　血小板聚集功能测定 10～15s内肉眼可见粗大聚集颗粒。

　　凝血时间 4～12min。

　　再钙化时间 3分钟之内。

　　优球蛋白溶解时间 大于90分钟。

　　血清 FDP定量-乳剂凝集试验 4.69±1.75μg/ml血清。