免疫放射分析的基本原理

 免疫放射分析（IRMA）是从放射免疫分析（RIA）的基础上发展起来的核素标记免疫测定，其特点为用核素标记的抗体直接与受检抗原反应并用固相免疫吸附剂作为B或F的分离手段。IRMA于1968年由Miles和Heles改进为双位免疫结合，在免疫检验中取得了广泛应用。
 
　　基本原理
 
　　IRMA属固相免疫标记测定，其原理与ELISA极为相似，不同点主要为标记物为核素及最后检测的为放射性量。单位点IRMA的反应模式如图16-4。
 图16-4 单位点IRMA原理示意图

　　抗原与过量的标记抗体在液相反应后加入免疫吸附剂，即结合在纤维素粉或其他颗粒载体上的抗原。游离的标记抗体与免疫吸附剂结合被离心除去，然后测定上清液的放射性量。
 
　　双位点IRMA的反应模式（图16-5）与双抗体夹心ELISA的模式相同，可参见图15-4。
 图16-5 双位点IRMA原理示意图

　　受检抗原与固相抗体结合后，洗涤，加核素标记的抗体，反应后洗涤除去游离的标记抗体，测量固相上的放射性量。
 
　　不论是单位点还是双位点IRMA，最后测得的放射性与受检抗原的量呈正比。