抗原的递呈

抗原递呈（antigenpresentation）是辅佐细胞向辅助性T细胞展示抗原和MHCⅡ类分子的复合物，并使之与TCR结合的过程。这个过程是几乎所有淋巴细胞活化的必需步骤。

　　抗原递呈之前，经处理后的抗原肽段已经连接在MHC分子顶端的槽中，这个复合物便是TCR的配体。TCR与配体结合的精确模式尚未清楚，一个合理的说法是TCR中α和β链的V段接触MHC分子的α螺旋（形成MHC分子顶端槽的肽段），使高可变的连接部（V-J及V-D-J）与抗原肽段相结合。这样保证了TCR识别抗原的特异性。

　　超抗原（例如细菌毒素等，详见第二章）的递呈有独特的模式，它不需要胞内处理，可以直接与MHCⅡ类分子结合。超抗原不结合在MHCⅡ类分子的顶端槽中，而是结合在槽的外侧；与TCR结合时，不结合其α链，只结合β链的V节段。超抗原对TCR和MHCⅡ类分子的结合都非常牢固，象一支双向钩子将T细胞和辅佐细胞紧紧地连在一起，很容易使T细胞活化。另外，任何超抗原都只与含特殊β链V节段的TCR结合，这样的TCR约占外周T细胞总数的1％～10％，这一数字远远大于任何普通抗原所能识别的细胞数；所以某些产毒细胞感染时，容易发生急性期素休克综合征，就是超抗原刺激的结果（图7-1）。

 

图7-1抗原递呈示意图

A：APC的抗原处理和递呈；B：抗原、Ⅱ类分子、TCR与CD4的相互关系

C：超抗原作用示意图

　　需要强调的是，TCR只识别自身或与自身相同的MHC分子，这就是MHC对TCR识别的限制性。这种限制性是T细胞在胸腺内发育成熟的过程中，由阳性选择作用所规定的。

　　除了辅佐细胞外，体内表达MHCⅠ类分子的细胞都可向Tc细胞递呈抗原，自身成靶细胞而被Tc杀灭。这类递呈作用是重要的免疫效应方式之一。