聚焦关键环节，严管合理用药，国家监管部门针对全面加强医疗质量安全管理挥出重拳。
日前，国家卫健委医政司发布《关于开展全面提升医疗质量行动（2023-2025年）的通知》，要求进一步深化医药卫生体制改革，全面提升医疗质量安全水平，建设中国特色优质高效的医疗卫生服务体系，保障人民群众健康权益，并正正式印发《全面提升医疗质量行动计划（2023-2025年）》（以下简称《计划》）
合理治疗、合理检查、合理用药的“三合理”监管，既是医药领域合规监管的方向，也是民生医疗保障的目标。“三医联动”改革逐步深化，我国医药产业进入崭新发展阶段，“健康中国”战略加速推进，医疗质量安全也愈发得到监管关注。
本次《计划》内容针对临床诊疗的薄弱环节，以及制度落实未到位的问题，《计划》制定了28项工作任务，提出了相应的改进方案，“三合理”监管再度被医药监管部门列为重点环节，“严格遵循临床路径”“依法依规确定供应目录”“重点监控合理用药”“强化准入管理”“严格规范诊疗行为”等关键词赫然其中。
强化合理用药监管
“临床路径”是关键词
按照《计划》要求，全面提升医疗质量行动将覆盖全国二级以上的医疗机构，旨在3年内，在全行业进一步树立质量安全意识，完善质量安全管理体系和管理机制，进一步健全政府监管、机构自治、行业参与、社会监督的医疗质量安全管理多元共治机制。
政策提出，全面提升医疗质量行动将主要围绕3大方面落实推进：